中文Dišni put u Guedelu
Pakiranje:50 računala/kutija, 10 kutija/kutije
Veličina kartona:48 × 32 × 55 cm
Ovaj je proizvod prikladan za kliničke bolesnike s opstrukcijom dišnih putova, održava propusnost dišnih putova.
| Specifikacije modela (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominalna specifikacija (nominalna duljina) (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Proizvod se sastoji od tijela cijevi, unutarnje cijevi utikača (bez ugriza). Tijelo cijevi i polietilen materijal koji se koristi Medicinski stupanj utikača utikača (PE), materijal polipropilena (PP). Sterilnost proizvoda, ako je upotreba sterilizacije etilen oksida, ostatak etilen oksida u tvornici trebao bi biti manji od 10 μg/g.
1. U dišnim putevima orofaringealnog umetanja prije nego što dosegne dubinu zadovoljstva anestezije, kako bi se suzbio refleks grla.
2. Odaberite odgovarajući orofaringealni dišni put.
3. Otvorite pacijentova usta i stavite se na korijen jezika, jezik prema gore, lijevi stražnji zid faringea i orofaringealni dišni put u usta, do kraja 1 istaknutih sjekutića 1-2 cm, prednji kraj orofaringealnog dišnog puta stići će do orofaringealnog zida.
4. Obje ruke drže čeljusti, jezik lijevo stražnji zid od faringea, a zatim se prirubnica dviju strana palca postavlja u rukama ruba dišnog puta orofaringea, gurnuti dolje najmanje 2 cm, prirubnica dok se orofaringealni dišni put ne dosegne iznad usnica.
5. Opustite kondil mandibule i vratite ga u temporomandibularni zglob. Usmeni pregled, kako bi se spriječio jezik ili usnica, stežena je između zuba i orofaringealnih dišnih putova.
Bolesnici s opstrukcijom nižeg respiratornog trakta.
[UNWOWARD efekt]ništa.
1. Prije upotrebe odaberite ispravnu veličinu prema dobi i težini i provjerite kvalitetu proizvoda.
2. Molimo provjerite prije upotrebe, kao što je pronađeno u jednim (pakiračkim) proizvodima koji imaju sljedeće uvjete, zabranjeno je za upotrebu.
a) učinkovito razdoblje neuspjeha sterilizacije;
b) Proizvod je oštećen ili jedan komad strane materije.
3. Ovaj proizvod za kliničku upotrebu, rad i upotrebu od strane medicinskog osoblja nakon uništenja.
4. U korištenju postupka, trebalo bi biti pravovremeno nadgledanje upotrebe situacije, ako dođe do nesreće, trebalo bi odmah prestati koristiti.
5. Ovaj je proizvod sterilan, steriliziran etilen oksidom.
[Skladištenje]
Proizvodi trebaju biti pohranjeni u relativnoj vlažnosti od ne više od 80%, bez korozivnog plina i dobre ventilacijske čiste sobe.
[Datum proizvodnje] Pogledajte naljepnicu unutarnjeg pakiranja
[Datum isteka] Pogledajte naljepnicu unutarnjeg pakiranja
[Registrirana osoba]
Proizvođač: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd.
