中文Guedel Airway
Pakiranje:50 kom/kutija, 10 kutija/karton
Veličina kartona:48 × 32 × 55 cm
Ovaj proizvod je prikladan za kliničke pacijente s opstrukcijom dišnih putova, održava prohodnost dišnih putova.
| Specifikacije modela (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominalna specifikacija (nominalna duljina) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Proizvod se sastoji od tijela tubusa, unutarnje cijevi čepa za zagriz (bez zagriza). Tijelo tubusa i materijal koji se koristi za tubus čepa za zagriz su polietilen (PE) medicinske kvalitete, a materijal polipropilen (PP). Sterilnost proizvoda. Ako se koristi sterilizacija etilen oksidom, ostatak etilen oksida u tvornici trebao bi biti manji od 10 μg/g.
1. Umetnite orofaringealni dišni put prije postizanja dubine zadovoljstva anestezijom, kako biste suzbili refleks grla.
2. Odaberite odgovarajući orofaringealni dišni put.
3. Otvorite pacijentova usta i postavite na korijen jezika, jezikom prema gore, lijevom stražnjom stijenkom ždrijela i orofaringealnim dišnim putem u usta, sve dok kraj 1 istaknutog sjekutića 1-2 cm, prednji kraj orofaringealnog dišnog puta neće dosegnuti orofaringealnu stijenku.
4. Obje ruke drže čeljust, jezik i lijevu stražnju stijenku ždrijela. Zatim se prirubnica obje strane palca stavi u ruke na rub orofaringealnog dišnog puta i gurne prema dolje najmanje 2 cm. Prirubnicu pomičite dok orofaringealni dišni put ne dosegne iznad usne.
5. Opustite kondil mandibule i vratite ga u temporomandibularni zglob. Oralni pregled, kako biste spriječili da jezik ili usna budu stegnuti između zuba i orofaringealnog dišnog puta.
Pacijenti s opstrukcijom donjih dišnih putova.
[Nepovoljan učinak]ništa.
1. Prije upotrebe odaberite ispravnu veličinu prema dobi i težini te provjerite kvalitetu proizvoda.
2. Molimo provjerite prije upotrebe, kao što se nalazi u pojedinačnim (pakiranjima) proizvodima koji ispunjavaju sljedeće uvjete, zabranjeno je koristiti.
a) Efektivno razdoblje neuspjeha sterilizacije;
b) Proizvod je oštećen ili sadrži samo jedan komadić stranog tijela.
3. Ovaj proizvod je namijenjen za kliničku upotrebu, rad i korištenje od strane medicinskog osoblja, nakon uništenja.
4. Prilikom korištenja procesa, treba pravovremeno pratiti situaciju, a ako dođe do nesreće, treba odmah prestati s korištenjem.
5. Ovaj proizvod je sterilan, steriliziran etilen oksidom.
[Pohrana]
Proizvode treba skladištiti u relativnoj vlažnosti zraka ne većoj od 80%, bez korozivnih plinova i u dobro prozračenoj čistoj prostoriji.
[Datum proizvodnje] Pogledajte unutarnju etiketu pakiranja
[Datum isteka] Pogledajte unutarnju etiketu pakiranja
[Registrirana osoba]
Proizvođač: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
