中文Guedel Airway
Pakiranje:50 kom/kutija, 10 kutija/karton
Veličina kartona:48 × 32 × 55 cm
Ovaj proizvod je prikladan za kliničke pacijente s opstrukcijom dišnih putova, održavaju prohodnost dišnih putova.
| Specifikacije modela (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nazivna specifikacija (nominalna duljina) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Proizvod se sastoji od tijela cijevi, unutarnje cijevi čepa (bez zalogaja). Tijelo cijevi i polietilenski materijal koji koristi cijev za ugrizni čep medicinske kvalitete (PE), materijal polipropilen (PP). Sterilnost proizvoda, Ako se koristi sterilizacija etilen oksidom, ostatak etilen oksida u tvornici trebao bi biti manji od 10 μg/g.
1. Umetnite orofaringealni dišni put prije nego što dosegnete dubinu zadovoljstva anestezijom, kako biste suzbili refleks grla.
2. Odaberite odgovarajući orofaringealni dišni put.
3. Otvorite pacijentova usta i stavite ih na korijen jezika, jezik prema gore, lijevu stražnju stijenku ždrijela i orofaringealni dišni put u usta, do kraja 1 istaknutog sjekutića 1-2 cm, prednjeg kraja orofaringealnog dišnog puta doći će do zida orofarinksa.
4. Obje ruke drže čeljust, jezik lijevo od stražnjeg zida ždrijela, Zatim se ivica dviju strana palca stavi u ruke uz rub orofaringealnog dišnog puta, gurnite prema dolje najmanje 2 cm, Rub sve dok orofaringealni dišni put ne dosegne iznad usna.
5. Opustite kondil mandibule i vratite ga do temporomandibularnog zgloba. Kod oralnog pregleda, kako bi se spriječilo da se jezik ili usna stegnu između zuba i orofaringealnog dišnog puta.
Bolesnici s opstrukcijom donjeg respiratornog trakta.
[Neželjeni učinak]ništa.
1. Prije uporabe odaberite ispravnu veličinu prema dobi i težini i provjerite kvalitetu proizvoda.
2. Provjerite prije uporabe, kao što su pronađeni u jednom (pakiranje) proizvodi imaju sljedeće uvjete, je zabranjeno koristiti.
a) efektivno razdoblje neuspjeha sterilizacije;
b) Proizvod je oštećen ili ima jedan komad stranog tijela.
3. Ovaj proizvod za kliničku uporabu, rad i korištenje od strane medicinskog osoblja, nakon uništenja.
4. U korištenju procesa, treba pravovremeno pratiti korištenje situacije, ako dođe do nesreće, treba odmah prestati koristiti.
5. Ovaj proizvod je sterilan, steriliziran etilen oksidom.
[Skladištenje]
Proizvode treba skladištiti u relativnoj vlažnosti ne većoj od 80%, bez korozivnog plina i dobroj ventilaciji, čistoj prostoriji.
[Datum proizvodnje] Vidi unutarnju naljepnicu pakiranja
[Datum isteka] Pogledajte naljepnicu na unutarnjem pakiranju
[Registrirana osoba]
Proizvođač: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
