中文Krugovi disanja anestezije
Pakiranje:40 računala/kartona
Veličina kartona:75x64x58 cm
Proizvod bi se trebao koristiti zajedno s strojem za anesteziju, ventilatorom, uređajem za plime i nebulizatorom za bolesnike s klinikom za uspostavljanje kanala za respiratornu vezu.
1. vrsta cijevi (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dvostruka vrsta cijevi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Napomena: Ovisno o odabranoj konfiguraciji, proizvođač bi mogao povećati kodove koje proizvođač uređuje na kraju specifikacije modela.
1. cijev (meka cijev) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Duljina cijevi (meka cijevi), nazivni protok, brzina curenja je oznaka na vrećici za pakiranje.
Napomena: Prilagodite proizvode i parametar prema regulaciji Ugovora o narudžbi.
Proizvod se sastoji od osnovnih konfiguracijskih komponenti i odabranih konfiguracijskih komponenti. Osnovna konfiguracija sastoji se od valovitog crijeva i različitih spojeva. Uključujući: valoviti crijevo sadrži teleskopsku i uvlačenje s jednim cjevovodom, a dvostruki cjevovod teleskopski i uvlačiv; Spojevi sadrže spoj 22 mm/15 mm, y spoj tipa, desni kut ili adapter ravnog oblika; Odabrana konfiguracija uključuje respiratorni filter, masku za lice, podsklop u vrećici za disanje. Valovito crijevo proizvoda izrađeno je od PE, medicinskog PVC materijala, a spoj je izrađen od PC i PP materijala. Proizvodi su aseptični. Ako se steriliziraju etilen oksidom, ostatak etilen oksida u tvornici trebao bi biti manji od 10 g/g.
1. Otvorite pakiranje i izvadite proizvod. Prema vrsti i veličini konfiguracije, provjerite da li proizvodu nedostaje dodatak;
2. Prema kliničkoj potrebi, odaberite odgovarajući model i konfiguraciju; Prema pacijentovoj anesteziji ili rutinskom načinu rada disanja, povezivanje komponenti dišnih cijevi je u redu.
Pneumotoraks i medijastinalni emfizem bez drenaže, plućne bule, hemoptize, akutnog infarkta miokarda, šok krvarenja ne nadopunjuju volumen krvi prije, zabranjena je upotreba mehaničke ventilacije.
1. Prije upotrebe odabir ispravnih specifikacija i testiranje kvalitete proizvoda u skladu s različitim dobima i težinom.
2. Prije upotrebe PLS Provjerite. Ako jedan (pakiranje) proizvod ima sljedeće uvjete, zabranjeno je koristiti:
a. Valjano razdoblje sterilizacije je neučinkovito.
b. Pakiranje pojedinačnog proizvoda oštećeno je ili ima inozemnu materiju.
3. Proizvod je za jednokratnu upotrebu za kliničku upotrebu. Radi ga medicinsko osoblje i uništavat će se nakon uporabe.
4. U postupku uporabe trebali bi obratiti pažnju na nadziranje stvari uporabe u krugu disanja. Ako procuri krug disanja i zglob se izgubi, proizvod treba zaustaviti da se koristi i medicinsko osoblje bi se trebalo baviti s njim.
5. Proizvod je sterilizirao etilen oksid, a valjano razdoblje sterilizacije je 2 godine
6. Ako je pakiranje oštećeno. Proizvod je zabranjen za upotrebu.
[Skladištenje]
Proizvodi trebaju biti pohranjeni u relativnoj vlažnosti od ne više od 80%, bez korozivnog plina i dobre ventilacijske čiste sobe.
[Datum proizvodnje] Pogledajte naljepnicu unutarnjeg pakiranja
[Datum isteka] Pogledajte naljepnicu unutarnjeg pakiranja
[Registrirana osoba]
Proizvođač: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., LTD
