中文Dišni krugovi za anesteziju
Pakiranje:40 kom/karton
Veličina kartona:75x64x58 cm
Proizvod bi se trebao koristiti zajedno s aparatom za anesteziju, ventilatorom, uređajem za disanje i nebulizatorom za kliničke pacijente kako bi se uspostavio respiratorni spojni kanal.
1. Tip jedne cijevi (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Vrsta dvostrukih cijevi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Napomena: ovisno o odabranoj konfiguraciji, proizvođač može povećati kodove koje uređuje proizvođač na kraju specifikacije modela.
1. Cijev (meka cijev) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Duljina cijevi (mekana cijev), nazivni protok, stopa curenja je oznaka na vrećici za pakiranje.
Napomena: prilagodite dimenzije i parametre proizvoda prema odredbama ugovora o narudžbi.
Proizvod se sastoji od osnovnih konfiguracijskih komponenti i odabranih konfiguracijskih komponenti. Osnovna konfiguracija sastoji se od valovite cijevi i raznih spojeva. Uključujući: valovito crijevo sadrži jedan tip cjevovoda teleskopski i uvlačivi i dvostruki tip cjevovoda teleskopski i uvlačivi; spojevi se sastoje od spoja 22 mm/15 mm, Y tipa spoja, pravokutnog ili ravnog adaptera; Odabrana konfiguracija uključuje respiratorni filtar, masku za lice, podsklop vreće za disanje. Valovito crijevo proizvoda izrađeno je od PE, medicinskog PVC materijala, a spoj je izrađen od PC i PP materijala. Proizvodi su aseptični. Ako se sterilizira etilen oksidom, tvornički ostatak etilen oksida trebao bi biti manji od 10 g/g.
1. Otvorite pakiranje i izvadite proizvod. Prema vrsti i veličini konfiguracije, provjerite nedostaje li proizvodu pribor;
2. Prema kliničkim potrebama, odaberite odgovarajući model i konfiguraciju; prema pacijentovoj anesteziji ili režimu rutinskog rada disanja, spajanje komponenata respiratorne cijevi je u redu.
Pneumotoraks i medijastinalni emfizem bez drenaže, plućna bula, hemoptiza, akutni infarkt miokarda, šok krvarenja ne dopunjuju volumen krvi prije, uporaba mehaničke ventilacije je zabranjena.
1. Prije uporabe, odabir točnih specifikacija i testiranje kvalitete proizvoda prema različitoj dobi i težini.
2. Prije korištenja, PLS provjerite. Ako pojedinačni (pakirani) proizvod ima sljedeće uvjete, zabranjeno ga je koristiti:
a. Važeće razdoblje sterilizacije je neučinkovito.
b. Pakiranje pojedinog proizvoda je oštećeno ili sadrži strane tvari.
3. Proizvod je jednokratan za kliničku uporabu. Njime upravlja medicinsko osoblje i bit će uništen nakon uporabe.
4. U procesu uporabe treba obratiti pozornost na praćenje problema disajnog kruga. Ako disajni krug procuri i spoj se olabavi, proizvod treba prestati koristiti i medicinsko osoblje treba to riješiti.
5. Proizvod je steriliziran etilen oksidom, a rok valjanosti sterilizacije je 2 godine
6. Ako je pakiranje oštećeno. Proizvod je zabranjen za korištenje.
[Skladištenje]
Proizvode treba skladištiti u relativnoj vlažnosti ne većoj od 80%, bez korozivnog plina i dobroj ventilaciji, čistoj prostoriji.
[Datum proizvodnje] Vidi unutarnju naljepnicu pakiranja
[Datum isteka] Pogledajte naljepnicu na unutarnjem pakiranju
[Registrirana osoba]
Proizvođač: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
