中文Anestezijski dišni krugovi
Pakiranje:40 kom/karton
Veličina kartona:75x64x58 cm
Proizvod treba koristiti zajedno s anesteziološkim aparatom, ventilatorom, uređajem za dišnu terapiju i nebulizatorom za kliničke pacijente kako bi se uspostavio kanal za dišnu vezu.
1. Jednocijevna vrsta (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dvostruke cijevi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Napomena: ovisno o odabranoj konfiguraciji, proizvođač može povećati broj kodova koje uređuje na kraju specifikacije modela.
1. Cijev (meka cijev) vanjski promjer: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Duljina cijevi (meka cijev), nazivni protok, brzina propuštanja su oznake na pakirnoj vreći.
Napomena: prilagodite dimenzije i parametre proizvoda prema propisima ugovora o narudžbi.
Proizvod se sastoji od osnovnih i odabranih konfiguracijskih komponenti. Osnovna konfiguracija sastoji se od valovitog crijeva i raznih spojeva. Uključujući: valovito crijevo sadrži teleskopski i uvlačivi tip cijevi s jednom cijevi i teleskopski i uvlačivi tip cijevi s dvije cijevi; spojevi se sastoje od spoja 22 mm/15 mm, Y spoja, pravokutnog ili ravnog adaptera; Odabrana konfiguracija uključuje respiratorni filter, masku za lice, podsklop dišne vreće. Valovito crijevo proizvoda izrađeno je od PE, medicinskog PVC materijala, a spoj je izrađen od PC i PP materijala. Proizvodi su aseptični. Ako se sterilizira etilen oksidom, ostatak etilen oksida u tvornici trebao bi biti manji od 10 g/g.
1. Otvorite pakiranje i izvadite proizvod. Ovisno o vrsti i veličini konfiguracije, provjerite nedostaje li proizvodu pribor;
2. Prema kliničkim potrebama, odaberite odgovarajući model i konfiguraciju; ovisno o anesteziji pacijenta ili načinu rada disanja, spajanje komponenti dišne cijevi je u redu.
Pneumotoraks i medijastinalni emfizem bez drenaže, plućna bula, hemoptiza, akutni infarkt miokarda, hemoragijski šok koji ne nadopunjuje volumen krvi prije, upotreba mehaničke ventilacije je zabranjena.
1. Prije upotrebe, odaberite ispravne specifikacije i testirajte kvalitetu proizvoda prema različitoj dobi i težini.
2. Prije upotrebe, molimo provjerite. Zabranjeno je koristiti pojedinačni (pakirani) proizvod u sljedećim uvjetima:
a. Važeće razdoblje sterilizacije nije učinkovito.
b. Ambalaža pojedinačnog proizvoda je oštećena ili sadrži strane tvari.
3. Proizvod je namijenjen za jednokratnu upotrebu u kliničkoj upotrebi. Njime rukuje medicinsko osoblje i bit će uništen nakon upotrebe.
4. Tijekom korištenja treba obratiti pozornost na praćenje stanja dišnog sustava. Ako dišni sustav propušta i spoj se olabavi, proizvod treba prekinuti i medicinsko osoblje treba se pobrinuti za njega.
5. Proizvod je steriliziran etilen oksidom, a valjano razdoblje sterilizacije je 2 godine.
6. Ako je ambalaža oštećena, proizvod je zabranjen za upotrebu.
[Pohrana]
Proizvode treba skladištiti u relativnoj vlažnosti zraka ne većoj od 80%, bez korozivnih plinova i u dobro prozračenoj čistoj prostoriji.
[Datum proizvodnje] Pogledajte unutarnju etiketu pakiranja
[Datum isteka] Pogledajte unutarnju etiketu pakiranja
[Registrirana osoba]
Proizvođač: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
